2022-02-25
Урсодезоксихолий қышқылы гастроэнтерология бөлімінде жиі қолданылатын холелитиаз болып табылады, сонымен қатар өт тастарын ерітетін агент, сондықтан оны қалыпты жағдайда өт тастарын емдеуде қолдануға болады.өт қабының қалыпты жиырылу функциясы бар екенін.
Оны тек литикалық емдеу үшін қолданғанда емдеу курсы 6 айдан 24 айға дейін созылады, ал пероральді доза тәулігіне дене салмағының әр кг үшін 10 мл құрайды. Сонымен қатар, препарат бауырдың холестатикалық ауруларын, мысалы, бастапқы холестатикалық ауруларды емдей алады. цирроз.Сонымен қатар өт рефлюксті гастритті емдеуге болады, әр рет 250 мг, күніне бір рет, ауызша төсекке дейін.
Бұл препарат эндогендік өт қышқылының секрециясын жақсартады және реабсорбцияны азайтады. Гидрофобты өт қышқылының цитотоксикалық әсерін антагонизациялайды және бауыр жасушаларының мембранасын қорғайды. Холестерин калкулезінің еруі; Урсодезоксихол қышқылының капсуласын каленин (холестиламин), калетипол (холестиламин), алюминий гидроксиді және/немесе магний трисиликатының алюминий гидроксиді сияқты препараттармен бір мезгілде қабылдауға болмайды, өйткені бұл препараттар ішекте урсодезоксихол қышқылымен байланысуы мүмкін, осылайша оның сіңуіне кедергі келтіруі мүмкін. және тиімділігіне әсер етеді.
Урсодезоксихол қышқылының капсулалары, егер жоғарыда көрсетілген препаратты қабылдау қажет болса, препаратты қабылдаудан екі сағат бұрын немесе екі сағаттан кейін қабылдануы керек. Урсодезоксихолий қышқылының капсуласы ішек жолында циклоспориннің сіңуін арттыруы мүмкін. Циклоспорин қабылдайтын емделушілер қан сарысуындағы циклоспорин концентрациясын бақылап, қажет болған жағдайда циклоспориннің дозасын түзетуі керек. Кейбір жағдайларда урсодезоксихол қышқылының капсуласы ципрофлоксациннің сіңуін төмендетеді.
Бұл препарат әлсіз қышқыл, ол ішке қабылдағаннан кейін пассивті диффузия арқылы тез сіңеді және қандағы препарат концентрациясының екі шыңы сәйкесінше 1 және 3 сағатта болады. Жүйелік қан айналымына дәрілердің аз ғана мөлшері енетіндіктен, қандағы препараттың концентрациясы өте жоғары. төмен. Сіңірудің ең тиімді орны - орташа сілтілі ортасы бар шажырқай. Сіңгеннен кейін ол бауырдағы глицинмен немесе тауринмен байланысады және энтерогепатикалық айналымға қатысу үшін өттен аш ішекке шығарылады.
Литохол қышқылы (ЛҚА) бактериялармен ащы ішекте UDCA-ның бірдей гидролизденген бөлігіне айналдырылды, ал екіншісі бактериялармен литохол қышқылына (ЛҚА) айналады, осылайша оның ықтимал бауыр уыттылығын төмендетті. Бұл препараттың емдік әсері қан плазмасындағы концентрацияға емес, өттегі препараттың концентрациясына байланысты болды. Жартылай шығарылу кезеңі 3,5-5,8 күнді құрайды, негізінен нәжіспен, аз мөлшерде бүйрек арқылы шығарылады. UDCA адамның емшек сүтімен бөлінетіні анық емес, өйткені ішу арқылы қабылдағаннан кейін қан сарысуында АОҚА аз ғана мөлшері пайда болады, демек, UDCA сүтке бөлінуі мүмкін болса да, өте аз мөлшерде.